肖少波：猪病毒性腹泻防控技术

一是猪流行性腹泻病毒（PEDV）的流行态势。PEDV最早发现于英国，1977年首次在比利时分离出CV777毒株，2010年底以来我国出现了高发病率、高死亡率的PEDV变异毒株，而且经典毒株疫苗对其也无效。肖少波等人分析PEDV变异毒株的遗传特征发现，变异毒株与经典毒株存在很大差异，因此经典毒株疫苗对变异毒株难以提供免疫保护。1977-2021年全球PEDV毒株分析中，变异毒株即G2群占比78.5%。他表示，PEDV仍在持续变异，G2群毒株可分为G2a和G2b两个亚群，2015年以前，PEDV毒株主要以G2b为主，从2016年开始，G2a的数量逐渐超过了G2b。

二是猪δ冠状病毒（PDCoV）流行现状。PDCoV始发于2012年，随后在全球近10个国家逐渐爆发，在我国PDCoV抗原阳性率达到10-33%，基本遍及我国主要养猪省份。PDCoV主要会引起腹泻，但相对PEDV来说其组织嗜性更加广泛，PDCoV可感染猪的肠道、脾、肾、肺等组织甚至猪肺泡巨噬细泡。根据全球PDCoV全基因组进化分析，PDCoV可分为中、美、韩国毒株和东南亚毒株，其中东南亚毒株可能具有更强的致病性。肖教授指出，东南亚PDCoV毒株可能已经传入我国，需引起重视。肖少波团队分析发现，PDCoV可能起源于麻雀，并可感染多种动物。

四是猪冠状病毒与轮状病毒混合感染，目前在我国养猪场中，PEDV与轮状病毒的混合感染的比例最高，PEDV与PDCoV的共感染情况也在增加，临床上先发生轮状从而诱发PED的比例逐渐在增加。

五是猪肠道冠状病毒的种间重组。自2016年以来，欧洲已有不同冠状病毒之间发生重组导致新病毒的报道。对四种冠状病毒的1000多个毒株的分析发现，PEDV/TGEV、TGEV/SADS-CoV之间存在重组，形成新病毒，而种间重组主要发生在基因组的S基因附近。但并没有检测到PEDV/PDCoV之间的重组情况，PEDV是α属，PDCoV是δ属，他们推测，不同属之间发生重组比较困难。肖少波强调，种间的重组是存在的，种内重组的情况如何也是我们需要关注的问题。

对于当前引起仔猪腹泻病毒的流行态势，肖教授总结了五点：一是PEDV仍然是引起仔猪腹泻的最主要病原，造成了巨大损失；二是PDCoV的感染率上升、造成的危害日益加大，应引起重视；三是PoRV多种血清型同时流行，优势血清型发生变化，必须采取措施；四是混合感染使疫情更加复杂，要持续监测猪肠道冠状病毒的种间、种内重组。

如何有效防控猪病毒性腹泻方面，肖少波提出四点建议：第一，要做好全面的生物安全。他表示加强生物安全要内外兼顾，要阻断病毒的传播途径。第二，一定要开展定期的病原检测。从粪便中检测到病毒要早于腹泻的临床症状，一旦发现感染猪，尤其是待产母猪，要及时隔离。他建议采用PEDV、TGEV、PDCoV的多重RT-PCR检测等方式，并讲解为企业制定的怀孕母猪PEDV的监测流程。第三，要选择同源性更高、有针对性的疫苗。他表示，疫苗的同源性越高，其匹配性会更好，那么其针对性也越强。第四，制定科学、合理的免疫程序。针对猪病毒性腹泻，建议采用序贯免疫策略，针对不同健康状态猪群和不同养殖模式采取不同的免疫策略，及头胎母猪、经产母猪、种公猪和稳定场、散发场、爆发场提出了可行性免疫策略。

采用活疫苗+灭活疫苗联合免疫控制PED已经形成共识，而活疫苗与灭活疫苗配合使用免疫程序更简单，免疫反应更全面。但PEDV本身的免疫并不好，因此需要多次免疫。在猪轮状病毒的防控方面，肖少波指出，选择同血清型、同基因型的疫苗是最好的；关于δ冠状病毒方面，他表示目前全球尚无针对性的商品化疫苗。目前他们的实验室正在研发猪δ冠状病毒灭活疫苗、PEDV+TGEV+PDCoV三联灭活疫苗，研制PEDV、PDCoV抗体检测ELISA试剂盒。

最后，肖少波总结，猪病毒性腹泻的有效防控方面，生物安全防控永远是第一位的，要建立好包括监测和实验室诊断的预警体系，要有针对性的疫苗、合理的免疫程序以及优化的生产管理、健康管理，一旦发生疫情要果断处置、快速扑灭。